Фармакопея. Издание XIV. Том III. Лекарственные средства синтетического и минерального происхождения

вместимостью 25 мл, прибавляют 20 мл ПФ и перемешивают в течение двух часов. Доводят объём раствора тем же растворителем до метки и фильтруют. Раствор сравнения А. 1,0 мл испытуемого раствора помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл и доводят объём ПФ до метки. 1,0 мл полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 20 мл и доводят ПФ до метки. Раствор сравнения Б. 5,0 мг стандартного образца примеси А помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, растворяют в ПФ и доводят объём тем же растворителем до метки. 1,0 мл полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл и доводят ПФ до метки. Раствор сравнения В. 5,0 мг стандартного образца примеси С помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, растворяют в ПФ и доводят объём тем же растворителем до метки. 1,0 мл полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл и доводят объём раствора тем же растворителем до метки. Раствор сравнения Г. 1,0 мл испытуемого раствора помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят ПФ до метки. К 1,0 мл полученного раствора прибавляют 1,0 мл раствора сравнения Б. Примечание. Примесь А: 1-(3-бензоилфенил)этан-1-он, CAS 66067-44-5; примесь С: 3-[(1 RS )-1-карбоксиэтил]бензойная кислота, CAS 68432-95- 1. Хроматографические условия Колонка 15 × 0,46 см, силикагель октадецилсилильный, 5 мкм, удельная поверхность 350 м 2 /г, размер пор 10 нм; Температура колонки 25 о С; Скорость потока 1 мл/мин; Детектор спектрофотометрический, 233 нм; Объём пробы 20 мкл; Время хроматографирования 7-кратное от времени удерживания основного пика. 4008