Фармакопея. Издание XIV. Том III. Лекарственные средства синтетического и минерального происхождения

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает 10 %. Метод 2. Определение проводят методом ИК-спектрометрии. Кювету, прозрачную для инфракрасного излучения, с длиной оптического пути 100 мм заполняют газом так, как указано в разделе «Газы» ОФС «Спектрофотометрия в инфракрасной области». Измеряют пропускание (оптическую плотность) с помощью инфракрасного анализатора, используя избирательный для углерода диоксида оптический светофильтр. Примечания. 1. Для калибровки нуля прибора используют азот газообразный особой чистоты (с объемной долей азота не менее 99,999 и объемной долей кислорода не более 0,0005). 2. Для линеаризации и калибровки шкалы используют поверочную газовую смесь (эталонный газ) с содержанием диоксида углерода в диапазоне 80 – 100 %. 3. Прибор в автоматическом режиме определяет долю содержания диоксида углерода. Масло. В сухую обезжиренную колбу вливают 1000 мл кислорода медицинского жидкого. Медленно испаряют кислород и отогревают колбу до комнатной температуры. Вливают в колбу последовательно 2 мл эфира и 2 мл уксусной кислоты ледяной. Смывают масло со дна и стенок колбы эфиром и выливают полученный раствор в пробирку для анализа. К раствору в пробирке прибавляют 5 мл воды. Через 5 мин сравнивают полученный раствор с водой. Испытуемый раствор должен оставаться прозрачным по сравнению с водой. Углерода монооксид. Не более 0,0005%. Определение проводят при помощи установки для испарения пробы жидкого кислорода (рис.9). 4075