Фармакопея. Издание XIV. Том III. Лекарственные средства синтетического и минерального происхождения

1,0 %), и площади не более четырёх таких пиков могут превышать 0,8 площади основного пика на хроматограмме раствора сравнения Б (0,4 %); – суммарная площадь пиков всех примесей не должна более чем в 7 раз превышать площадь основного пика на хроматограмме раствора сравнения Б (не более 3,5 %). Не учитывают пики контрольного раствора, пики площадь которых составляет менее 0,2 площади основного пика на хроматограмме раствора сравнения Б (менее 0,1 %), а также пики, появляющиеся до примеси I и после примеси Н. Однородность дозирования. В соответствии с ОФС «Однородность дозирования». Потеря в массе при высушивании . Не более 6,0 % (ОФС «Потеря в массе при высушивании»). Около 1,0 г (точная навеска) тщательно растертых таблеток сушат при температуре 105 °С и остаточном давлении не более 0,7 кПа (5 мм рт. ст.) в течение 3 ч. Микробиологическая чистота . В соответствии с ОФС «Микробиологическая чистота». Количественное определение . Определение проводят методом ВЭЖХ (ОФС «Высокоэффективная жидкостная хроматография»). 0,067 М фосфатный буферный раствор . В мерную колбу вместимостью 1 л помещают 9,12 г калия фосфата однозамещенного, растворяют в 900 мл воды и доводят объем раствора водой до метки. Подвижная фаза (ПФ). Смешивают 650 мл метанола и 350 мл 0,067 М фосфатный буферного раствора, охлаждают до комнатной температуры и доводят значение рН раствора до 4,0±0,05 фосфорной кислотой концентрированной. Испытуемый раствор. Точную навеску порошка растертых таблеток, эквивалентную около 0,25 г кларитромицина, помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, прибавляют 50 мл метанола и обрабатывают ультразвуком в течение 10 мин. После охлаждения до комнатной 4119