Фармакопея. Издание XIV. Том III. Лекарственные средства синтетического и минерального происхождения

2. Спектрофотометрия. Спектр поглощения 0,002 % раствора субстанции в 0,01 М хлористоводородной кислоте в области длин волн от 220 до 350 нм должен иметь максимумы при 233 и 273 нм с удельным показателем поглощения при 233 нм от 378 до 402. 3. Качественная реакция. На часовое стекло помещают 10 мг субстанции, растворяют в 1 капле воды, прибавляют 0,1 мл 1 % раствора перманганата калия; образуется кристаллический фиолетовый осадок. 4. Качественная реакция. С 0,1 г субстанции нагревают 1 мл концентрированной серной кислоты в пробирке на кипящей водяной бане в продолжение 5 мин, после чего осторожно прибавляют 2 мл воды; ощущается ароматный запах метилового эфира бензойной кислоты. После охлаждения при длительном стоянии выпадают кристаллы бензойной кислоты, растворяющиеся в спирте. 5. Качественная реакция. Субстанция дает характерную реакцию на хлориды. Температура плавления. Не ниже 195 °С (с разложением, ОФС «Температура плавления», субстанцию предварительно сушат при 100–105 °C). Удельное вращение от -71 до -73 (ОФС «Поляриметрия», 2,5 % водный раствор). Родственные примеси. Определение проводят методом ВЭЖХ (ОФС «Высокоэффективная жидкостная хроматография»). Подвижная фаза (ПФ) . Триэтиламин — тетрагидрофуран— ацетонитрил—вода 0,5:100:430:479,5. Испытуемый раствор. В мерную колбу вместимостью 50 мл помещают 25 мг субстанции, растворяют в ПФ и доводят объем раствора тем же растворителем до метки. Раствор сравнения А . В мерную колбу вместимостью 50 мл помещают 1,0 мл испытуемого раствора и доводят объем раствора ПФ до метки. В 4154