Фармакопея. Издание XIV. Том IV. Биологические лекарственные препараты, Растительные средства и препараты, Гомеопатические фармацевтические субстанции

Около 1,0 г сырья, измельченного до величины частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями размером 0,25 мм, помещают в колбу со шлифом вместимостью 250 мл, прибавляют 70 - 80 мл спирта 70 %, закрывают пластмассовой пробкой и экстрагируют в течение 30 мин в ультразвуковой бане. Охлажденное до комнатной температуры извлечение вместе с частичками корневищ и корней, смывая их спиртом 70 %, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят спиртом 70 % до метки и тщательно перемешивают. Около 2 - 3 мл полученного раствора фильтруют через мембранный нейлоновый фильтр (размер пор 0,2 мкм), отбрасывая первые 1 - 2 мл фильтрата. На линию старта аналитической хроматографической пластинки со слоем силикагеля с флуоресцентным индикатором наносят по 40 мкл испытуемого раствора и раствора СО розавина. Пластинку с нанесенными пробами сушат при комнатной температуре в течение 15 мин, помещают в камеру (предварительно выложенную изнутри фильтровальной бумагой и насыщенную не менее 1 ч) со смесью растворителей: хлороформ - спирт 96 % - вода (25:16:1) и хроматографируют восходящим способом. Когда фронт растворителей пройдет около 80 – 90 % длины пластинки от линии старта, пластинку вынимают из камеры, сушат под тягой при комнатной температуре до удаления следов растворителей и просматривают в УФ-свете при длине волны 254 нм. На хроматограмме раствора СО розавина должна обнаруживаться зона адсорбции фиолетового цвета. На хроматограмме испытуемого раствора должна обнаруживаться зона адсорбции фиолетового цветана уровне зоныадсорбции СО розавина; допускается обнаружение других зон адсорбции. Далее пластинку обрабатываютанисового альдегида раствором уксуснокислым в этаноле, нагревают в сушильном шкафу в течение 2 - 3 мин при 100 - 105 ºС и просматривают при дневном свете. 6386