Фармакопея. Издание XIV. Том IV. Биологические лекарственные препараты, Растительные средства и препараты, Гомеопатические фармацевтические субстанции

раствора Аиспытуемого раствора и 0,1 мл уксусной кислоты, доведенный спиртом 96 % до метки в мерной колбе вместимостью 25 мл. Параллельно измеряют оптическую плотность раствора Б СО рутина. В качестве раствора сравнения используют раствор, состоящий из 1,0 мл раствораА СО рутина, 0,1 мл уксусной кислоты и доведенный спиртом 96 % до метки в мерной колбе вместимостью 25 мл. Содержание суммы флавоноидов в пересчете нарутиниабсолютно сухое сырье в процентах ( Х ) и вычисляют по формуле: = ∙ 0 · 1 · 25 · 25 · · 100 · 100 0 · 100 · 25 · · 1 · 100 · (100 – ) = ∙ 0 · · 25 0 · · (100 – ) , где A – оптическая плотность раствора Б испытуемого раствора; A о – оптическая плотность раствора Б СО рутина; а – навеска сырья, г; а о – навеска СО рутина, г; Р – содержание основного вещества в СО рутина, %; W – влажность сырья, %. Допускается содержание суммы флавоноидов в пересчете нарутин вычислять с использованием удельного показателя поглощения комплекса рутина с алюминия хлоридомпо формуле: = · 25 · 25 · 100 1 см 1% · · 1 · (100 – ) = · 62500 1 см 1% · · (100 – ) , где A – оптическая плотность раствора Б испытуемого раствора; %1 1 см A –удельный показатель поглощения комплекса рутина с алюминия хлоридом при длине волны 410 нм, равный 260; а – навеска сырья, г; W – влажность сырья, %. Определение содержания эфирного масла проводят в соответствии с требованиями ОФС «Определение содержания эфирного масла в лекарственном растительном сырье и лекарственных растительных препаратах» (метод 1 или 2, из 30,0 г сырья, измельченного до величины частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 2 мм, время перегонки - 3,5 ч). 6555