Фармакопея. Издание XIV. Том IV. Биологические лекарственные препараты, Растительные средства и препараты, Гомеопатические фармацевтические субстанции

ют. Одновременно проводят контрольный опыт, добавляя те же реактивы, в условиях аналогичных проведения минерализации испытуемой субстанции. Анализ проводят с помощью подходящего оборудования, например атомно-абсорбционного спектрометра с электротермическим атомизатором с использованием генератора ртутно-гидридного в качестве приставки по ме- тоду «холодного пара». Допускается использование альтернативного обору- дования, обеспечивающего определение ртути в приведенном диапазоне концентраций калибровочных растворов с уточнением параметров выполня- емого определения. Построение калибровочного графика, измерение концентрации элемен- та в испытуемом растворе и растворе контрольного опыта проводят согласно инструкции по эксплуатации атомно-абсорбционного спектрометра. Для проведения измерений используют линию поглощения ртути - 253,7 нм. В качестве источника излучения используют ртутную лампу с по- лым катодом. В емкости – стаканы ртутно-гидридного генератора перед из- мерением помещают по 10 мл фонового, испытуемого, стандартных раство- ров и по 1,5 мл раствора олова(II) хлорида. Содержание ртути в субстанции в процентах (Х, %) вычисляют по формуле: (С х – С к ) · V Х = ----------------- a ∙ 10 4 где С х –концентрация ртути в испытуемом растворе, мкг/л; С к – концентрация ртути в растворе контрольного опыта, мкг/л; а – навеска испытуемой субстанции, г; V – исходный объем раствора, полученный после пробоподготовки, л; 10 4 – коэффициент пересчета из мкг/г в %. 6750