Фармакопея. Издание XIV. Том IV. Биологические лекарственные препараты, Растительные средства и препараты, Гомеопатические фармацевтические субстанции

извлечение отделяют в колбу. Экстракцию повторяют еще два раза по 20 мл хлороформа. Объединенные хлороформные извлечения промывают два раза по 50 мл воды, осторожной взбалтывая, затем отделяют и фильтруют через бумажный складчатый фильтр с 10 г натрия сульфата безводного в круглодонную колбу. Фильтр промывают 10 мл хлороформа, последний присоединяют к извлечению. Растворитель отгоняют под вакуумом с помощью роторного испарителя при нагревании на кипящей водяной бане досуха. Сухой остаток растворяют в 25 мл спирта 70 % (раствор А испытуемого раствора). 2,0 мл раствора А испытуемого раствора помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл, доводят спиртом 70 % объем раствора до метки и перемешивают (раствор Б испытуемого раствора). Измеряют оптическую плотность раствора Б испытуемого раствора на спектрофотометре при длине волны 273 нм, в кювете с толщиной слоя 10 мм. В качестве раствора сравнения используют спирт 70 %. Параллельно аналогичным образом измеряют оптическую плотность раствора Б СО кофеина. Содержание кофеина в процентах ( Х ) вычисляют по формуле: = ∙ 0 ∙ 25 ∙ 25 ∙ 2 ∙ 100 · 0 ∙ ∙ 2 ∙ 100 ∙ 25 · 100 где А – оптическая плотность раствора Б испытуемого раствора; А 0 – оптическая плотность поглощения раствора Б СО кофеина; a – навеска испытуемой настойки, г; a 0 – навеска СО кофеина г; P – содержание основного вещества в СО кофеина, %. Хранение. В соответствии с требованиями ОФС «Настойки гомеопатические матричные». 6877