Фармакопея. Издание XIV. Том IV. Биологические лекарственные препараты, Растительные средства и препараты, Гомеопатические фармацевтические субстанции

Приготовление буферного раствора с рН 9,0. В мерную колбу вместимостью 1000 мл помещают 900 мл натрия тетрабората раствора 0,05 М, прибавляют 100 мл хлористоводородной кислоты раствора 0,1 М, перемешивают. Раствор используют свежеприготовленным. Около 2,0 г (точная навеска) настойки помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл, доводят до метки спиртом 70 % и перемешивают (раствор А испытуемого раствора). 2,0 мл раствора А испытуемого раствора помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл, доводят до метки буферным раствором с рН 9,0 и перемешивают (раствор Б испытуемого раствора). Через 5 мин измеряют оптическую плотность раствора Б испытуемого раствора на спектрофотометре при длине волны 277 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм. В качестве раствора сравнения используют буферный раствор с рН 9,0. Параллельно измеряют оптическую плотность раствора Б СО галловой кислоты. Содержание веществ фенольного характера в пересчете на галловую кислоту в процентах (Х) вычисляют по формуле: = 0 ∙ 25 ∙ 25 ∙ 0,5 ∙ ∙ 100 ∙ ∙ 0 ∙ 25 ∙ 25 ∙ 2 ∙ 100 где 0 – оптическая плотность раствора Б СО галловой кислоты; – оптическая плотность раствора Б испытуемого раствора; 0 – навеска CO галловой кислоты г; – навеска настойки в г; Р – содержание основного вещества в СО галловой кислоты, %. Допускается содержание суммы фенольных соединений в пересчете на галловую кислоту в процентах (Х) вычислять с использованием удельного показателя поглощения по формуле: = ∙ 25 ∙ 25 1см1% ∙ ∙ 2 где – оптическая плотность раствора Б испытуемого раствора, – навеска настойки, г, 1см1% – удельный показатель поглощения галловой кислоты равный 508. 6921