Фармакопея. Издание XIV. Том IV. Биологические лекарственные препараты, Растительные средства и препараты, Гомеопатические фармацевтические субстанции

пользованием тест-систем, разрешенных к применению в практике здраво- охранения Российской Федерации и имеющих 100 % чувствительность и специфичность, в соответствии с инструкциями по применению. Антитела к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ-1 и ВИЧ-2). Препарат не должен содержать антитела к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ-1 и ВИЧ-2). Определение проводят иммуноферментным методом с ис- пользованием тест-систем, разрешенных к применению в практике здраво- охранения Российской Федерации и имеющих чувствительность и специ- фичность не ниже 100 %. Маркировка и упаковка. В соответствии с ОФС «Иммунобиологиче- ские лекарственные препараты ». На вторичную (потребительскую) упаковку лекарственных средств должна наноситься надпись: «Антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2, к вирусу гепатита С и поверхностный антиген вируса гепатита В отсутствуют». Транспортирование и хранение. При температуре от 2 до 8 0 С. Не за- мораживать. 5531