Фармакопея. Издание XIV. Том IV. Биологические лекарственные препараты, Растительные средства и препараты, Гомеопатические фармацевтические субстанции

щей водяной бане в течение 1 мин. Пробы осторожно охлаждают до темпера- туры 15 – 18 0 С, затем измеряют оптическую плотность окрашенного раство- ра при длине волны 540 нм в кювете с толщиной слоя 5 мм по сравнению с контрольным раствором, состоящим из 1 мл воды очищенной, 1 мл 0,9 % раствора натрия хлорида и 2 мл 20 % раствора натрия гидроксида. Раствор резорцина в контрольный раствор не добавляют, т.к. продукты его окисления окрашиваются в зеленый цвет. Расчет содержания хлороформа проводят путем сравнения оптической плотности испытуемого образца и образца сравнения (0,1 % раствор хлоро- форма). Содержание хлороформа ( Х ) в процентах в испытуемом образце вы- числяют по формуле: Х = 0,1 ∙ А исп А ст , где : А исп – значение оптической плотности испытуемого образца; А ст – значение оптической плотности образца сравнения − 0,1 % рас- твора хлороформа. 0,1 – концентрация раствора хлороформа, % Примечания 1. Приготовление 0,1 % раствора хлороформа. В мерную колбу вмести- мостью 100 мл помещают 0,1 мл хлороформа, доводят объем раствора водой очищенной до метки и перемешивают. Раствор используют через 24 ч. 2. Приготовление 10 % раствора резорцина. В мерную колбу вместимо- стью 50 мл помещают 5 г резорцина, растворяют в 30 мл воды очищен- ной, доводят объем раствора тем же растворителем до метки и переме- шивают. Раствор используют свежеприготовленным. Извлекаемый объем. Не менее номинального. Определение проводят в соответствии с ОФС «Извлекаемый объём лекарственных форм для парен- терального применения». Упаковка и маркировка. В соответствии с ОФС «Иммунобиологиче- ские лекарственные препараты». 5539