Фармакопея. Издание XIV. Том IV. Биологические лекарственные препараты, Растительные средства и препараты, Гомеопатические фармацевтические субстанции

нагревании на водяной бане при температуре не более 40 о С. Затем смесь охлаждают, переносят в центрифужную пробирку, закрывают парафинированной пленкой и центрифугируют при 3000 об/мин в течение 30 мин, после чего отбирают пипеткой около 2 мл надосадочной жидкости (испытуемый раствор). По 1,0 мкл испытуемого раствора и стандартного раствора Б последовательно хроматографируют на газовом хроматографе с программным управлением и обработкой данных, получая для каждого раствора не менее 5 хроматограмм в следующих условиях: - детектор пламенно-ионизационный; - колонка капиллярная с фазой OV-624 длиной 30 м, с внутренним диаметром 0,53 мм или аналогичная при условии соблюдения требований теста «Проверка пригодности хроматографической системы»; - температура колонки – 45 о С; - температура детектора – 150 о С; - температура инжектора – 200 о С; - газ-носитель – гелий; - скорость потока газа-носителя – 30 см/сек; - расход водорода – 30 мл/мин; - расход воздуха – 300 мл/мин. Идентификацию этанола осуществляют путем сравнения времени удерживания пика на хроматограмме испытуемого раствора и пика этанола на хроматограмме стандартного раствора. Содержание остаточного растворителя – этанола в экстракте ( Х ) в процентах рассчитывают по формуле: = 1 ∙ 0 ∙ 10 ∙ 1 ∙ 100 0 ∙ 1 ∙ 200 ∙ 10 = 1 ∙ 0 0 ∙ 1 ∙ 2 , где 0 - среднее значение площадей пиков определяемого компонента на хроматограммах стандартного раствора; 5823