Фармакопея. Издание XIV. Том IV. Биологические лекарственные препараты, Растительные средства и препараты, Гомеопатические фармацевтические субстанции

10 мл полученного извлечения помещают в колбу вместимостью 50 мл и нагревают на кипящей водяной бане до удаления спирта. К остатку прибав- ляют 1 мл аммиака концентрированного раствора 25 %, перемешивают, затем прибавляют 10 мл эфира и перемешивают в течение 20 мин. Содержимое колбы переносят в делительную воронку и после разделения фаз отделяют эфирные извлечения. Экстракцию проводят повторно в тех же условиях, ис- пользуя 10 мл эфира. Объединенные эфирные извлечения фильтруют через бумажный складчатый фильтр с 2,0 г натрия сульфата безводного в кругло- донную колбу вместимостью 50 мл. Объединенные эфирные извлечения от- гоняют с помощью роторного испарителя при температуре водяной бани около 40 ° С досуха. Сухой остаток растворяют в 0,5 мл спирта 96 % (испыту- емый раствор). На линию старта аналитической хроматографической пластинки со слоем силикагеля с флуоресцентным индикатором наносят 25 мкл (0,025 мл) испытуемого раствора. Пластинку с нанесенной пробой сушат на воздухе, помещают в камеру, предварительно насыщенную в течение не менее 1 ч смесью растворителей ацетон – вода – аммиака концентрированный раствор 25 % (90:7:3), и хроматографируют восходящим способом. Когда фронт рас- творителей пройдет около 80 – 90 % длины пластинки от линии старта, ее вынимают из камеры, сушат на воздухе до удаления следов растворителей, обрабатывают реактивом Драгендорфа, просматривают при дневном свете и фиксируют результаты разделения в течение не более 10 мин. На хроматограмме испытуемого раствора должна обнаруживаться зона адсорбции от оранжевого до красно-оранжевого цвета на желтом фоне в верхней трети пластинки; допускается обнаружение других зон адсорбции. ИСПЫТАНИЯ Влажность. Цельное сырье. Измельченное сырье – не более 14 %. Зола общая. Цельное сырье. Измельченное сырье – не более 20 %. 5883