Фармакопея. Издание XIV. Том IV. Биологические лекарственные препараты, Растительные средства и препараты, Гомеопатические фармацевтические субстанции

навеска) измельченного сырья помещают в колбу со шлифом вместимостью 250 мл, прибавляют 50 мл спирта 96 %, нагревают с обратным холодильником на водяной бане в течение 30 мин.После охлаждения надосадочную жидкость фильтруют через бумажный фильтр в мерную колбу вместимостью 100 мл. Извлечение повторяют дважды, используя 30 и 25 мл спирта 96 % соответственно, при этом при последнем извлечении бумажный фильтр переносят в колбу для экстракции. Объем извлечения в мерной колбе доводят до метки спиртом 96 %, одновременно промывая колбу, в которой проводили экстракцию, и перемешивают.Полученное извлечение фильтруют через фильтр с размером пор 0,45 мкм, отбрасывая первые 1 – 2 мл фильтрата (раствор Аиспытуемого раствора). Условия хроматографирования Колонка 125 × 4,0 мм, эндкепированныйоктадецилсилил(С 18 ) силикагельдля хроматографии, 5 мкм. Предколонка 4 × 4 мм, эндкепированныйоктадецилсилил(С 18 ) силикагель для хроматографии, 5 мкм. Подвижная фаза Ацетонитрилараствор 25 % вфосфорной кислоты растворе 0,3 %. Фосфорной кислоты раствор 0,3 %. Скорость потока, мл/мин 1,0 Температура колонки, о С комнатная (20 ± 2) Детектор диодная матрица или спектрофотометрический; длина волны 275 нм Объем вводимой пробы, 10 6027