Фармакопея. Издание XIV. Том IV. Биологические лекарственные препараты, Растительные средства и препараты, Гомеопатические фармацевтические субстанции

Определение основных групп биологически активных веществ Тонкослойная хроматография На линию старта аналитической хроматографической пластинки со слоем силикагеля наносят 70 мкл испытуемого раствора (см. раздел «Количественное определение. Сумма флавоноидов» приготовление раствора А испытуемого раствора) и 5 мкл раствора стандартного образца (СО) рутина (см. раздел «Количественное определение. Сумма флавоноидов» приготовление раствора А СО рутина). Пластинку с нанесенными пробами сушат на воздухе, помещают в камерусо смесью растворителей: этилацетат– муравьиная кислотабезводная– вода (70:15:15) ихроматографируют восходящим способом. Когда фронт растворителей пройдет около80– 90% длины пластинки от линии старта, ее вынимают из камеры, сушатдо удаления следов растворителей и просматривают в УФ-свете при длине волны 365 нм. На хроматограмме раствора СОрутина должна обнаруживаться зона адсорбции темного цвета. На хроматограмме испытуемого раствора должны обнаруживаться не менее 4 зон адсорбции темного цвета: одна на уровне зоны адсорбции СО рутина, одна ниже и 2 выше нее; допускается обнаружение других зон адсорбции. Затем пластинку обрабатывают алюминия хлорида спиртовым раствором 5 %, нагревают при температуре 100 – 105 °С в сушильном шкафу в течение 2 – 3 мин, после чего просматривают при дневном свете. На хроматограмме раствора СОрутина должна обнаруживаться зона адсорбции желтого цвета. На хроматограмме испытуемого раствора должны обнаруживаться не менее 4 зон адсорбции с флуоресценцией желтого цвета: одна на уровне зоны адсорбции СО рутина, одна ниже и 2 выше нее; допускается обнаружение других зон адсорбции (флавоноиды). 6088